PKD

En lisant ce fil, et les nouveaux messages, par précaution, j'ai relu tous les mails que j'ai échangé avec mes 2 chatteries (je les regarde tous précieusement) pour bien vérifier que mes 2 chatteries effectuaient les tests PKD.
Or... Je me suis aperçue que concernant la 1er chatterie avec qui j'étais rentrée en contact (en janvier 2007 : je n'avais pas encore connaissance de la PKD), je ne lui ai rien demandée... Crying or Very sad

Je vais lui envoyer de suite un e-mail pour lui demander si elle fait bien tester les parents et les chatons pour la PKD. Je vous tiens au courant.

Mais bon... Je suis confiante, car les 2 chatteries que j'ai choisi sont vraiment des bonnes chatteries de confiance.

Merci à vous toutes pour toutes les informations que vous avez fourni.

J'aimerai beaucoup avoir le nom de la chatterie qui a falsifié ces certificats (j'hallucine tellement que j'ai pas de mots pour exprimer ma colère Evil or Very Mad

).
Quelqu'un qui connaitrait le nom (laetitia81, titebelette, spiban, peu importe, quelqu'un qui veuille bien), pourrait-il me l'envoyer en mp s'il vous plait ?

Je vous tiens au courant de mon côté pour ma 1er chatterie.
Mélanie

Je t'ai mis un mp clelo.

Cette histoire est vraiment scandaleuse ; comment peut-on en arriver là !
Et ce sont encore les pauvres chats qui trinquent....

J'ai discuté avec quelques éleveurs le weed end dernier qui ne savent même pas ce qu'est la pkd. C'est quand même grave quand on élève des races à risque !! vraiment on ne s'improvise pas éleveur. Moi çà me dépasse tous ces gens qui se lancent sans se renseigner un minimum.

Après ils y a ceux qui connaissent et qui jouent l'autruche. Je ne sais pas lesquels sont les pires mais je comprends après çà que certaines d'entre vous préfèrent vendre stérilisé quant on voit la quantité de pseudo éleveurs !!

Une question :
si les parents sont testés négatifs par ADN, est-il utile de faire tester le chaton ?

En gros : est ce qu'un chaton peut être positif à la PKD si les 2 parents sont négatifs ?

Je pense que non, mais en relisant le début du fil, certaines d'entre vous disaient de demander le test des parents, ET de faire tester le chaton.

Si les deux parents sont sains, 100% des chatons seront sains pour répondre à ta question Clelo7
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Laëtitia

Si tu es sûre d'avoir vu les originaux et que ton chaton est de compagnie : non!
Si tu es sûre d'avoir vu les originaux et que ton chaton est pour la repro, puisque toi tu ne pourras pas présenter les originaux de ses parents lorsque tu vendras ses petits, il te faudra refaire tester, même si tu connais les résultats (juste pour avoir des originaux!).
Si tu n'as vu que des copies... Ben vaut mieux les refaire, même si tout le monde n'est pas malhonnète....

100% d'accord avec So Perfect - et j'ajouterai une condition supplémentaire : si tu es sûre d'avoir vu les originaux des tests des parents mais que ce sont des tests échographie (tous les pays n'ont pas de tests génétiques) : fais retester

Merci pour vos conseils, je les garde précieusement.

Maintenant, je suis plus méfiante vis à vis de cette maladie, mais surtout vis à vis du dépistage, ...
Grâce à ce fil, j'ai appris des choses sur le dépistage, mais peu sur la maladie elle-même...

Le week end prochain, je me penche sur la question : je vais farfouiller pour en apprendre davantage sur la maladie (en semaine... A 3 semaines du BTS, je révise study

... entre 2 passages sur le forum of course ! On a le droit à des pauses ! geek

)

Si j'ai vu les originaux des parents (c'est le cas d'une de mes chattes qui vient de chez une amie)je ne fais pas le test et si l'acheteur ne me fait pas confiance j'accepte de faire tester le chaton choisi mais à ses frais

Clélo7 : Des renseignements rien que pour toi Wink

La polykystose rénale ou PKD en anglais pour Polykystic Kidney Disease, est une maladie qui touche plusieurs races de chats dont le Persan, l’Exotic Shorthair et le British Shorthair/Longhair.
Il s’agit d’une maladie rénale qui se traduit par l’envahissement progressif du rein des chats atteints par des kystes remplis de liquide. Le nombre et la taille de ces kystes augmentent avec l’âge du chat et lorsque le tissus rénal n’est plus suffisamment présent pour assurer les fonctions d’épuration du rein, il se développe une insuffisance rénale chronique.
Cette insuffisance se traduit par des symptômes variés dont : dépression, perte d’appétit, léthargie, vomissements, polydipsie (augmentation de la prise de boisson), polyurie (augmentation du volume des urines), perte de poids.
Le rythme de croissance et de multiplication des kystes est variable d’un chat à un autre. Aussi la date d’apparition des symptômes d’insuffisance rénale peut être très variable, allant en moyenne de 2 à 10 ans. Il n’existe pas de traitement spécifique de la PKD.

La PKD est une maladie héréditaire. Son mode de transmission est autosomique dominant. Un chat malade possède une copie du gène muté et le transmet, en moyenne, à 50 % de ses chatons. Il n’existe pas de chat ayant deux copies du gène muté, cette condition n’étant pas viable. Ainsi tout chat atteint de PKD a l’un de ses parents, au moins, atteint de PKD.
La proportion de chats atteints dans les portées varie en fonction du statut des reproducteurs :

- un chat sain croisé avec un chat sain donnera 100 % de chatons sains qui ne transmettront pas la maladie,
- un chat atteint croisé avec un chat sain donnera 50 % de chatons sains et 50 % de chatons malades,
- un chat atteint croisé avec un chat atteint donnera 33 % de chatons sains et 67 % de chatons malades. (les chatons homozygotes ne sont pas viables).

La PKD peut être dépistée par votre vétérinaire de deux façons différentes.
Tout d’abord, la réalisation d’une échographie des reins, permet de voir si des kystes sont présents dans les reins. Cette échographie est fiable. Une étude a montré que les chats atteints développaient des kystes visibles en échographie à 10 mois dans 95 % des cas. A un an, ce pourcentage augmente encore [1].
D’autre part, la découverte du gène et de la mutation (appelée PKD1) responsable de la PKD chez le Persan, l’Exotic Shorthair et le British Shorthair/Longhair permet désormais d’effectuer un test génétique sur les animaux de ces races. Ce test consiste à rechercher directement la présence de la mutation chez le chat [2]. Votre vétérinaire pourra effectuer le prélèvement de cellules buccales, très rapide et totalement indolore, nécessaire à la réalisation du test.

Les résultats du test peuvent être interprétés de la façon suivante :

- chat homozygote sain pour la mutation PKD1 (aussi appelé non porteur ou sain) : le chat ne développera pas la maladie et ne la transmettra pas à sa descendance,
- chat hétérozygote pour la mutation PKD1 (aussi appelé porteur ou atteint) : le chat développera la maladie et transmettra la mutation à 50 % de sa descendance en moyenne.

En conséquence, il est recommandé de faire tester génétiquement, pour la mutation PKD1, tous les chats devant être mis à la reproduction.

Le résultat du test PKD1 obtenu, il est très fortement déconseillé de faire reproduire un chat porteur de la mutation PKD1 ou chez lequel des kystes ont été observés en échographie des reins. Cependant, si un chat porteur présente un excellent patrimoine génétique (conformation, type, couleur), il serait dommage de perdre ce patrimoine.

Dans ce cas uniquement, un mariage avec un individu sain peut être envisagé. L’obtention de chatons de grande qualité et sains permettra de poursuivre la lignée. Tous les chatons devront être testés génétiquement pour la mutation PKD1. Les atteints (aussi appelés porteur) seront écartés de la reproduction. Le parent porteur sera lui aussi retiré de la reproduction afin qu’il ne transmette plus la maladie.
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Laëtitia

Merci à toutes pour votre aide, vos infos, votre soutien ourson

Ainsi, si je récapitule (et que je comprend bien, car la génétique et moi... on est pas super copines !

), il y a 3 cas de figure :

1°) Le chat est homozygote sain (les 2 gènes sains) : ce chat est sain. Il n'est pas atteint de la PKD.

2°) Le chat est homozygote atteint (les 2 gènes atteints) : les 2 parents étaient atteints de la PKD. Ce chaton n'est pas viable.

3°) Le chat est hétérozygote. Il n'est pas sain, et développera la maladie. (Un parent était sain, et l'autre atteint).

J'ai bon ? Question

Une information à savoir : si vous faites partie du Cabri, vous avez une réduction auprès des deux laboratoires qui font ce test.
A bon entendeur
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Elevage suisse du highland fold et british longhair

Ok...
Donc un chat peut être sain et porteur... C'est noté ! study

en fait un chat porteur du géne sera forcement malade un jour mais on ne peut savoir a quel rythme se developperont les ystes et il peut mourrir prematurément d'une autre maladie!

d'ailleurs certains qui refusent les tests joue sur cela votre chat peut mourrir de multiples choses! mais notre travail est de garantir un max le chat contre toute les maladies que l'on connait!

voilà demani il y aura peut etre une autre maladie genetique mais alors oui il faudra retester, resterilisé les chats malades! et je suis pour donc voilà celui qui se dit eleveur dans l'amour de ses chats doit faire le max pour eux.
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Qu'est ce qu'on donne si on ne donne pas son temps...